SR-BⅠ蛋白，也被稱為B類Ⅰ型清道夫受體（scavenger receptor class B type Ⅰ）或SCARB1，是一種重要的膜糖蛋白。

SR-BⅠ蛋白是一種82 kDa的膜糖蛋白。SR-BⅠ具有發(fā)夾環(huán)結(jié)構(gòu)，兩個短的N端和C端跨膜結(jié)構(gòu)域，兩個細胞質(zhì)尾部和一個大的細胞外環(huán)。

全長人SR-BⅠ蛋白包含509個氨基酸，其中大胞外結(jié)構(gòu)域(ECD)包含408個氨基酸，N端和C端跨膜結(jié)構(gòu)域分別包含22個和23個氨基酸，N端和C端胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域分別包含9個和44個氨基酸，ECD包含N-糖基化的多個位點，且ECD的6個保守的半胱氨酸殘基(C251、C280、C321、C323、C334和C384)也被證明參與了二聚體形成。

SR-BⅠ的調(diào)控機制

SR-BⅠ的表達受到多種因素的調(diào)控，包括轉(zhuǎn)錄因子、其他內(nèi)源性因子、非編碼RNA及其輔助蛋白等。

轉(zhuǎn)錄因子：LXRα/β等轉(zhuǎn)錄因子可以調(diào)控SR-BⅠ的轉(zhuǎn)錄水平。LXRα/β通過與SR-BⅠ啟動子區(qū)域的特定序列結(jié)合，促進或抑制SR-BⅠ的轉(zhuǎn)錄。

其他內(nèi)源性因子：ACTH等內(nèi)源性因子也可以影響SR-BⅠ的表達。ACTH通過激活特定的信號通路，調(diào)節(jié)SR-BⅠ的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程。

非編碼RNA：miR-24等microRNA可以通過與SR-BⅠ mRNA的3'非翻譯區(qū)結(jié)合，抑制SR-BⅠ的翻譯過程，從而下調(diào)其表達水平。

輔助蛋白：PDZK1等輔助蛋白可以與SR-BⅠ相互作用，影響其在細胞內(nèi)的定位和穩(wěn)定性。PDZK1通過與SR-BⅠ的C端結(jié)構(gòu)域結(jié)合，將其錨定在質(zhì)膜上，從而維持其正常功能。